Valganciclovir
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| Valganciclovir | |
| Identification | |
|---|---|
DCI | valganciclovir |
Code ATC | J05 |
PubChem | 64147 |
| Propriétés chimiques | |
Formule brute | C14H22N6O5 |
Masse molaire[1] | 354,3617 ± 0,0154 g/mol C 47,45 %, H 6,26 %, N 23,72 %, O 22,57 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le valganciclovir est un médicament antiviral agissant comme une prodrogue. Donné par voie orale, il est transformé en ganciclovir qui est la molécule active, ciblant le cytomégalovirus.
Sommaire
1 Pharmacocinétique
2 Efficacité
3 Effets secondaires
4 Notes et références
Pharmacocinétique |
La biodisponibilité est d'environ 40 %[2].
Efficacité |
Chez le nouveau-né, il permet de traiter l'infection congénitale à cytomégalovirus, contribuant à améliorer les conséquences sur l'audition. Un traitement plus prolongé (six mois) semble améliorer le neurodéveloppement de l'enfant[3].
Effets secondaires |
Il existe une chute des polynucléaires neutrophiles (neutropénie) dans plus d'un tiers des cas[2].
Notes et références |
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Kimberlin DW, Acosta EP, Sanchez PJ et al. « Pharmacokinetic and pharmacodynamic assessment of oral valganciclovir in the treatment of symptomatic congenital cytomegalovirus disease » J Infect Dis, 2008;197:836-845.
(en) Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ et al. « Valganciclovir for symptomatic congenital cytomegalovirus disease » N Engl J Med, 2015;372:933-943.
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